NL | FR
Beschrijving |
Doelstellingen |
Deelname |
Feedback
Download |
Contact
Nationale surveillance van nosocomiale infecties
op Intensieve Zorgen (NSIH-ICU)
|
Inleiding
De surveillance van nosocomiale infecties op intensieve zorgen
eenheden (IZE) werd opgestart in 1996 in samenwerking met de Belgische
Vereniging voor Intensieve Zorgen en Urgentiegeneeskunde (SIZ).
Het huidige protocol voor de surveillance van nosocomiale infecties
(NI) op IZE is ontstaan uit de Helics-samenwerking (Hospitals in
Europe Link for Infection Control through Surveillance). Het werd
ontworpen om te beantwoorden aan de vereisten van de Beschikking
2119/98 van het Europese Parlement en de Raad betreffende het oprichten
van een netwerk voor de surveillance van overdraagbare aandoeningen
in de Europese Unie (EU).
In 2003 werd een nieuw Helics/ICU
surveillanceprotocol opgemaakt welke voor de Belgische situatie
werd aangepast. Surveillancegegevens van nosocomiale infecties in
IZE, verzameld op nationaal niveau, worden vanaf 2003 ook op Europees
niveau bijeengebracht en geanalyseerd.
Methodologie
Het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid (WIV) nodigt, sinds
1997, elk kwartaal alle Belgische ziekenhuizen uit om vrijwillig
aan de nationale surveillance van nosocomiale infecties op IZE deel
te nemen.
Het Helics/ICU surveillanceprotocol bestaat uit 2 luiken. U kunt
NI op IZE registreren via niveau 1 en/of niveau 2.
- Surveillance volgens niveau 1 (unit-based)
Noemergegevens (o.a. aantal opnames en aantal patiëntendagen)
worden verzameld uit administratieve bronnen voor de dienst intensieve
zorgen. Voor elke nosocomiale infectie (m.n. een nosocomiale pneumonie,
septicemie, urineweginfectie en/of catheterinfectie) worden opnamegegevens,
ontslaggegevens en een minimum aan infectiegegevens verzameld.
De geïsoleerde micro-organismen worden tevens geregistreerd.
Optioneel kunnen resistentieprofielen van de geïsoleerde
micro-organismen worden ingegeven. Een NI wordt als nosocomiaal
beschouwd als ze optreedt na 48 uur verblijf op een IZE.
- Surveillance volgens niveau 2 (patient-based)
De gegevens worden verzameld voor alle patiënten die in de
IZE worden opgenomen en er meer dan 48 uur verblijven, met een
maximale follow-up van drie maanden (softwarebegrenzing) en dertig
dagen na het beëindigen van een surveillancetrimester. Voor
elke patiënt worden basislijn gegevens bij opname verzameld
(bv. severiteits-score SAPS II), dagelijkse gegevens (bv. ventilatie
en catheter-gebruik) en de status bij ontslag. Bij geïnfecteerde
patiënten moeten infectiegegevens worden ingevuld. Optioneel
kunnen resistentieprofielen van de geïsoleerde micro-organismen
worden ingegeven.
Gegevensverwerking
De gegevens worden via geanonimiseerde export naar het WIV opgestuurd (nsihdata@wiv-isp.be).
Ingezonden gegevens worden na een eerste
controle toegevoegd aan het nationale bestand. De gegevens worden
gecheckt op hun interne validiteit. Analyses gebeuren op individueel,
regionaal, nationaal en europees niveau.
Confidentialiteit
Individuele resultaten van ziekenhuizen worden strikt vertrouwelijk
behandeld. Er wordt op geen enkel moment informatie doorgegeven
aangaande de identiteit van patiënten of de clinicus. Individuele
resultaten worden door het studieteam van het WIV uitsluitend aan
het betrokken ziekenhuis zelf medegedeeld met uitsluiting van elke
andere instantie.
|