NL
| FR
Inleiding
| Beschrijving
| Deelname
| Download
| Resultaten
| Contact
 |
Waakprogramma voor het systemisch en gastro-intestinaal gebruik van anti-infectieuze geneesmiddelen
|
Doelstellingen
- Een wetenschappelijk verantwoorde standaard methodologie ontwikkelen en aanbieden aan Belgische ziekenhuizen om het anti-infectieuze geneesmiddelengebruik kwantitatief te kunnen op volgen.
- Vergelijkbare gegevens verkrijgen van de Belgische ziekenhuizen voor een waakprogramma op nationaal niveau.
- Vergelijkingen tussen de trends geobserveerd in het eigen ziekenhuis en de nationale tendensen terugcommuniceren.
Methodologie
De ziekenhuizen dienen op jaarbasis zowel gebruiksgegevens als ligdagen en opnamen te rapporteren en deze op te splitsen volgens afdeling (pediatrisch versus niet-pediatrisch).
Met gebruiksgegevens worden de door het ziekenhuis gefactureerde medicamenten bedoeld. Een lijst met RIZIV-codes (“geneesmiddelenregister”) bepaalt om welke specialiteiten het precies gaat.
Dit register wordt elk jaar door het WIV en BAPCOC aangepast (nieuwe ATC codes, DDD en/of DDA waarden; veranderingen in ATC classificaties en/of codes; nieuwe beschikbare specialiteiten, enz.) en op de NSIH website gepubliceerd.
De ziekenhuizen hebben verder nog de mogelijkheid om op vrijwillige basis bepaalde van deze gegevens te verfijnen en/of aan te vullen (aparte rapportering voor bijv. Intensieve Zorgen, opsplitsing per kalendermaand, enz.).
Voor gedetailleerde richtlijnen: zie protocol.
Gegevensverwerking
De geleverde gegevens worden toegevoegd aan het nationale bestand via een webapplicatie en vervolgens omgezet in gestandaardiseerde meeteenheden zoals de “gedefinieerde dagelijkse dosis” (DDD) van de Wereldgezondheidsorganisatie of de “gedefinieerde dagelijkse toediening” (DDA) van BAPCOC. Analyses gebeuren op individueel en op nationaal niveau. Resultaten worden via de webapplicatie teruggecommuniceerd en worden uitgedrukt in DDD of DDA per 100 beddagen of opnamen per ATC-klasse of -code met onderscheid volgens toedieningswijze (oraal/parenteraal).
Confidentialiteit
Individuele resultaten van ziekenhuizen worden door het WIV strikt vertrouwelijk behandeld. Er wordt op geen enkel moment informatie doorgegeven aangaande de identiteit van het ziekenhuis of voorschrijvers. Individuele resultaten worden door het studieteam van het WIV uitsluitend aan het betrokken ziekenhuis zelf meegedeeld met uitsluiting van elke andere instantie inclusief BAPCOC tenzij na maskering van identiteit.
(EH_21052008)
|
