|
NL |
FR
Inleiding
| Doelstellingen
| Deelname
| Resultaten
| Download
| Contact
|
Nationale surveillance van
Clostridium difficile-infecties in de ziekenhuizen
|
Deelname
Voorwaarden:
Deelname aan de surveillance is verplicht. Een instelling die wenst deel te nemen
aan de surveillance moet toegang hebben tot een laboratorium dat
in staat is de volgende analyses uit te voeren:
- Toxinedetectie op stoelgangstalen
- Cultuur van stoelgang voor detectie van C. difficile
- Toxinedetectie op kolonies in het geval van tegenstrijdige
resultaten
Meer details over de analysemethoden kunt u terugvinden in het
surveillanceprotocol.
Duur van de surveillance:
De minimale participatieperiode voor deze surveillance bedraagt
6 maanden (begindatum eerste registratieperiode 1 juli 2006).
Te verzamelen gegevens:
1. Epidemiologisch luik
Infectiegegevens: 1 registratieformulier
per geval van CDI (zie datatabel hieronder). Voor een recurrent
geval zal een nieuw formulier worden ingevuld. De definities
van de verschillende soorten CDI-gevallen kunt u terugvinden in
het surveillanceprotocol.
Geaggregeerde noemergegevens voor het ganse ziekenhuis, d.w.z.
alle acute ziekenhuisdiensten (inclusief acute psychiatrie, Sp-diensten
van het eigen ziekenhuis en geriatrie) (aantal opnames en aantal
ligdagen).
2. Microbiologisch luik
Stammen van maximum 5 opeenvolgende patiënten, verzameld gedurende
de surveillanceperiode, worden opgestuurd naar het referentielaboratorium
(de contactgegevens vindt u terug in het surveillanceprotocol)
vergezeld van de print-out van het geval via het 'online' registratieformulier van de NSIHweb-applicatie.
Confidentialiteit:
De gegevens en de geanalyseerde resultaten worden door het WIV
en het nationaal referentielaboratorium vertrouwelijk behandeld.
(NV 05122011)
.
|