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Surveillance nationale
des infections à Clostridium difficile dans les hôpitaux

Participation

Conditions:

La participation est obligatoire. Vous trouverez plus de détails sur les méthodes d'analyse dans le protocole de surveillance. Une institution qui souhaite participer à la surveillance doit avoir accès à un laboratoire capable d'effectuer les analyses suivantes:

  • Détection de toxines sur des échantillons de selles
  • Culture des selles pour recherche de C. difficile
  • Détection de toxines sur des colonies en cas de résultats contradictoires

Vous trouverez plus de détails sur les méthodes d'analyse dans le protocole de surveillance.

Durée de la surveillance:

La période de surveillance minimale est de 6 mois (la première période d'enregistrement commence le 1er juillet 2006).

Informations à receuillir:

1. Volet épidémiologique

  • Les données cliniques concernant l'infection: 1 formulaire d'enregistrement par cas d'ICD (voir tableau des données ci-dessous). Pour un cas récurrent, un nouveau formulaire sera rempli. Les définitions des différents types de cas d'ICD se trouvent dans le protocole de surveillance.
  • Les données de dénominateur agrégées pour tout l'hôpital, c'est-à-dire tous les services hospitaliers aiguës (inclus les services de psychiatrie aiguës, les services Sp de l'hôpital déclarant et les services de gériatrie). (nombre d'hospitalisations et nombre de jours d'hospitalisation).

    • 2. Volet microbiologique:
    Les souches de 5 patients consécutifs maximum, recueillies pendant la période de surveillance, seront envoyées au laboratoire de référence (l'adresse se trouve dans le protocole de surveillance) accompagnées d'un print-out du cas via le formulaire d'enregistrement en ligne de l'application NSIHweb.

    Confidentialité:

    Les données et les résultats de l'analyse seront traités de façon confidentielle par l'ISP et le laboratoire nationale de référence.

    (NV05122011)

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