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Surveillance nationale
des infections par Clostridium difficile
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Participation
Conditions:
La participation est obligatoire. Vous trouverez plus de détails sur les méthodes d'analyse dans le protocole de surveillance.
Une institution qui souhaite participer à la surveillance doit avoir accès à un laboratoire capable d'effectuer les analyses suivantes:
- Détection de toxines sur des échantillons de selles
- Culture des selles pour recherche de C. difficile
- Détection de toxines sur des colonies en cas de résultats contradictoires
Vous trouverez plus de détails sur les méthodes d'analyse dans
le protocole de surveillance.
Durée de la surveillance:
La période de surveillance minimale est de 6 mois (la première période d'enregistrement commence le 1er juillet 2006).
Informations à receuillir:
1. Volet épidémiologique
Les données cliniques concernant l'infection: 1 formulaire
d'enregistrement par cas de CDAD (voir tableau des données ci-dessous).
Pour un cas récurrent, un nouveau formulaire sera rempli. Les définitions
des différents types de cas de CDAD se trouvent dans le protocole
de surveillance.
Les données de dénominateur agrégées pour tout l'hôpital, c'est-à-dire tous les services hospitaliers aiguës (inclus les services de psychiatrie aiguës, les services Sp de l'hôpital déclarant et les services de gériatrie). (nombre d'hospitalisations et nombre de jours d'hospitalisation).
2. Volet microbiologique:
Les souches de 5 patients consécutifs maximum, recueillies
pendant la période de surveillance, seront envoyées
au laboratoire de référence (l'adresse se trouve dans
le protocole de surveillance)
accompagnées d'une copie du formulaire d'enregistrement.
Confidentialité:
Les données et les résultats de l'analyse seront
traités de façon confidentielle par l'ISP et le laboratoire
nationale de référence.
(ML18122007)
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